注冊申報進口保健食品的步驟

2019年申報注冊進口保健食品需要有8大步驟，分別是前期準備工作、注冊檢驗、整理申報資料、形式審查、技術審批、補充資料、現場核實復檢，最后獲得審批資質，我們來詳解一下如下步驟信息：

第一步：前期的準備工作

     首先我們要對產品進行評估，確定產品進口到中國是否適合申報，確定產品的功能，以便規劃費用和時間長短。其中確定產品進口中國是否需要申報則看產品是普通食品的形態，不能宣傳任何功效及功能，使用普通食品原料的就不需要申報，而產品是非普通食品形態比如片劑、膠囊、口服液等，有宣傳特定的保健功能的，就需要申報！進口過程中如出現含有中國法規不允許使用的原料，劑型或使用方法為注射，涂抹的則為不適合申報產品！

第二步，注冊檢驗
     進口保健食品進口中國，首先要去的特殊食品驗證評價技術機構備案的檢驗就夠進行注冊檢驗。

第三步，整理申報信息資料
      獲得產品的檢驗報告后，申請企業應按照相應的規定準備齊全申報資料和申報的樣品！

第四步：形式審查
      主管部門人員將對申報的資料進行查閱，對于復合的資料信息會發出受理通知書，如有不符合的資料就會發出補正通知，企業根據情況進行相應的補正措施。

第五步。技術審批
      主管部門受理正式申報資料后，將由專家評審人員對相關申報的資料進行技術方面的審批工作。

第六步，補充資料
     技術評審完成后會發出評審意見，企業根據相應的情況進行補充。

第七步：現場核查以及復檢
     主管部門人員對審核合格的產品進行研發、生產的核查，在生產過程中獲取樣品進行復合檢驗。

第八步，獲得審批批件

以上流程全部完成后，進主管部門核準將予以注冊并頒發進口保健食品批準證書，由此產品就注冊成功可以面向市場銷售了！